ПГД - метод, призванный помочь супружеским парам, имеющим повышенный риск передачи наследственного заболевания своему ребенку.

Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) является методом выявления наследственных заболеваний у эмбрионов до их переноса в матку. Она была разработана как метод, призванный помочь супружеским парам, имеющим повышенный риск передачи наследственного заболевания своему ребенку. До появления преимплантационной генетической диагностики единственным вариантом для таких пар было проведение пренатальной диагностики, главным недостатком которой является то что, если плод является носителем заболевания, супругам необходимо принять решение о прерывании беременности или ее сохранении, зная, что у них родится больной ребенок. После проведения диагностики эмбрионов в цикле ЭКО-ИКСИ пациентке переносят только здоровые эмбрионы, и женщина беременеет, зная, что вынашиваемый ею ребенок не является носителем генетического заболевания.

Многие пациенты желают заранее выбрать пол ребенка, что также можно сделать в нашей клинике при помощи ПГД.

Также преимплантационная генетическая диагностика проводится в случаях повышенного риска того, что эмбрионы будут иметь определенные хромосомные патологии. Такие патологии могут снизить вероятность имплантации, приводить к невынашиванию беременности или рождению ребенка с физическими или умственными отклонениями. Следует сказать, что проведение ПГД возможно не для всех болезней, имеющих генетическую причину, и, кроме того, не для всех наследственных заболеваний известен ген, определяющий проявление болезни.

Преимплантационная генетическая диагностика показана в случаях, когда у родителей выявлено носительство хромосомных перестроек, транслокаций, инверсий и других хромосомных и генетических патологий; поставлен диагноз привычного невынашивания беременности (более 2 выкидышей) или есть неудачные попытки ЭКО в анамнезе (более двух); а также старший репродуктивный возраст супружеской пары (женщина старше 37 лет или мужчина старше 40 лет).