Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов

Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) – это лабораторный анализ ДНК эмбрионов, который проводят с целью выявить эмбрионы с генетическими патологиями перед искусственным оплодотворением.

Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) – это лабораторный анализ ДНК эмбрионов, который проводят с целью выявить эмбрионы с генетическими патологиями перед искусственным оплодотворением.


Получить консультацию по ПГТ эмбрионов

Благодарим за обращение в нашу компанию.
Наши менеджеры ответят вам в ближайшее время!

Сравнительно с недавних пор в список исследований перед проведением ЭКО входит генетическое тестирование – лабораторное исследование эмбрионов на наличие в них генетических патологий до момента их переноса в полость матки. ПГТ дает возможность сократить риск рождения ребенка с различными генетическими и хромосомными заболеваниями: синдромом Дауна, Клайнфельтера, Тернера, муковисцидозом и другими серьезными нарушениями развития.

ПГТ и ЭКО

Многие пары, заботясь о здоровье будущего малыша, в период подготовки к беременности проходят генетическое тестирование. Особую важность данная процедура приобретает при ЭКО. Такая беременность долгожданна и желанна. Для большинства пациенток это единственная возможность стать мамой, поэтому доктора стараются максимально сократить риск возникновения патологий у плода. ПГТ в данном случае не имеет аналогов по точности анализа (до 90%) и позволяет с высокой вероятностью прогнозировать рождение здорового малыша с помощью ЭКО.

Какие заболевания выявляет ПГТ?

  • моногенные – в данную группу входит гемофилия, амиотрофия, муковисцидоз, мукополисахаридозы, фенилкетонурия и другие наследственные патологии, в основе которых лежит единичная генная мутация;
  • хромосомные транслокации – так называют патологический процесс (тип хромосомной мутации), когда части двух хромосом перестраиваются (обмениваются участами), словно меняясь местами. При условии равноценного обмена, когда хромосомы равны по размеру и разрывов в цепи не возникает, такая особенность у человека внешне никак не проявляется. Но при этом существует огромный риск развития различных нарушений у следующих поколений. Чем больше перестроенная часть хромосомы, тем серьезнее возможные патологии плода. Установить данную аномалию возможно только в лабораторных условиях, поэтому многие люди, абсолютно здоровые на первый взгляд, могут родить больного ребенка или пройти через несколько выкидышей.

Разновидности ПГТ

  1. ПГТ-А (преимплантационное генетическое тестирования на анеуплоидии) - для обнаружения количественных аномалий (для обнаружения увеличения или уменьшения количества хромосом эмбрионов);
  2. ПГТ-СР (преимплантационное генетическое тестирования на структурные нарушения) - для обнаружения структурных аномалий одной или нескольких хромосом, то есть аномалии, вызванные разрывом или неправильным соединением хромосомных сегментов: транслокации, делеции, дупликации, инсерции, кольцевая хромосома или инверсии.
  3. ПГТ-М (преимплантационное генетическое тестирования на моногенные заболевания) - для обнаружения мутаций или нарушений в последовательности ДНК одного гена.

Показания к прохождению

Некоторые пары самостоятельно принимают решение о необходимости генетического тестирования, чтобы исключить возможные риски. Показаниями к прохождению ПГТ могут стать:

  • возраст женщины: 35 лет и старше;
  • два или больше спонтанных абортов;
  • два или больше неудачных цикла ЭКО;
  • нарушения мейоза сперматозоидов или низкое количество сперматозоидов в эякуляте;
  • предыдущие беременности с хромосомными нарушениями;
  • неудачные имплантации эмбрионов;
  • бесплодие неясного генеза;
  • наличие подтвержденных у родителей, либо у родственников структурных перестроек в хромосомах, либо наличие детей в семье с генетическими заболеваниями;
  • носительство мутаций генов (моногенные заболевания).

Проведение ПГТ

В клинике ВРТ «Дети из пробирки» ПГТ проводят как на 6-8 клеточной стадии развития эмбриона, то есть на 3 сутки, так и на 5 день развития эмбриона, на стадии так называемой бластоцисты . Для этого выполняется биопсия с помощью высокоточного лазерного оборудования. Эмбриолог делает специальные насечки на оболочке, которая окружает эмбрион, и на определенной стадии забирает бластомер либо клетки трофэктодермы для исследования, в зависимости от суток развития эмбриона.

Генетическое тестирование проводится на очень раннем этапе. Манипуляции не наносят ущерба состоянию эмбриона, следовательно, и здоровью будущего ребенка.

Однако, необходимо понимать, что ПГТ не дает 100% гарантии на наступление беременности. Оно лишь сокращает риски рождения долгожданного малыша с генетическими и хромосомными заболеваниями.

Стоимость процедур

Наименование Цены
в рублях
Приемы главного врача клиники, акушера-гинеколога, репродуктолога, к.м.н. Цатуровой К.А.
В01.001.001 Прием (осмотр, консультация) врача акушера-гинеколога, главного врача клиники к.м.н. Цатуровой К.А. первичный 5 400
В01.001.002 Прием ( осмотр перед манипуляцией) врача акушера-гинеколога, главного врача клиники к.м.н. Цатуровой К.А. повторный 3 000
В01.001.001 Прием (осмотр, консультация) врача акушера-гинеколога, главного врача клиники к.м.н. Цатуровой К.А. подростковая гинекология ( с 15 лет) 5 000
В01.001.001 Прием (онлайн консультация) врача акушера-гинеколога, главного врача клиники к.м.н. Цатуровой К.А. 4 500
В04.001.001.01 Акушерский прием главного врача клиники к.м.н. Цатуровой К.А. в программе ведения беременности 5 000
Прием врача-генетика
В01.006.001 Прием (осмотр, консультация) врача-генетика (первичный) 4 300
В01.006.001 Прием врача-генетика повторный по результатам анализов 3 400
В01.006.002 Прием врача-генетика (он-лайн) 3 000
Неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 21 хромосома 35 000

Преимущества проведения преимплантационного генетического тестирования

  • выбор и перенос в матку только тех эмбрионов, которые не имеют хромосомных патологий;
  • снижение риска рождения ребёнка с определёнными генетическими дефектами;
  • снижение риска невынашивания (примерно в 2 раза);
  • снижение риска многоплодия (примерно в 2 раза);
  • увеличение шанса на успешную имплантацию (примерно на 10%);
  • увеличение шансов на благополучное рождение ребёнка (на 15-20%).

Риск при проведении ПГТ

  • риск случайного повреждения эмбриона (менее 1%);
  • ошибочная диагностика (до 10%);
  • 3,5% вероятности того, что эмбрион с патологией будет диагностирован как нормальный.

Ведущие специалисты

более 6000 малышей
появились на свет
благодаря помощи
наших специалистов

более 6000 малышей
появились на свет
благодаря помощи
наших специалистов

Почему именно мы?

  • занимаемся решением проблем бесплодного брака с 2000 года;
  • сочетаем передовые международные достижения репродуктивной медицины с академическими традициями российской гинекологии;
  • имеем аккредитацию по международным стандартам качества ISO;
  • наши специалисты входили в группу первых врачей, выполнивших ЭКО в России.

Не знаете, с чего начать лечение бесплодия?

Профессорский прием по вопросам неудачных попыток ЭКО и лечению бесплодия

Предложения

Остались вопросы?
Просто позвоните нам +7(495)308-34-79