Генетические исследования

Генетические анализы рекомендуется проходить супружеским парам еще на стадии планирования семьи для выявления возможных наследственных заболеваний.

В клинике ВРТ «Дети из пробирки» проводится широкий спектр генетических исследований крови, эмбрионов и других биологических материалов, что позволяет получить подробную информацию о хронических и наследственных заболеваниях.

Генетические анализы рекомендуется проходить супружеским парам еще на стадии планирования семьи для выявления возможных наследственных заболеваний.

Генетическое исследование входит в перечень обязательных анализов при подготовке к ЭКО.

Основные направления генетических исследований в клинике ВРТ «Дети из пробирки»:

  • Анализ на генетическую совместимость, определяющий отцовство, материнство и другое кровное родство. Установить степень родства ребенка можно и до рождения, и во время беременности.
  • Формирование генетического паспорта - выявление генетической предрасположенности к распространенным заболеваниям, выявление инфекционных возбудителей. Генетический паспорт позволяет разработать программу профилактики развития многих опасных заболеваний, к которым предрасположен организм пациента. Например, программу профилактики сахарного диабета, онкологии, сердечнососудистых и неврологических заболеваний, болезни Альцгеймера и др.
  • Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) – лабораторный анализ, с помощью которого врачи-репродуктологи отбирают жизнеспособные эмбрионы для дальнейшей имплантации в матку и успешного наступления беременности. Эмбрионы получают генетическую информацию от обоих родителей. Наследственные заболевания в семье, неправильное расположение хромосом, нарушение технологии искусственного оплодотворения – эти и некоторые другие факторы могут повлиять на качество эмбрионов. Провести преимплантационную генетическую диагностику на 4, 6 или 8 клеточной стадии эмбриона – значит, получить гарантии, что ваш малыш родится здоровым.
  • Кариотипирование супругов – исследование крови на качество и количество хромосом для выявления факторов риска для будущего потомства и формирования заключения относительно возможности зачатия.

Показания к проведению генетического анализа при планировании беременности

  • возраст женщины более 35-ти лет;
  • если в семье мамы и папы будущего ребенка имели место наследственные (генетические) заболевания;
  • если предыдущий ребёнок родился с врождёнными пороками развития;
  • если в период зачатия и беременности на женщину воздействовали вредные факторы (рентген, радиация, наркотики, алкоголь, прием некоторых медикаментов);
  • если в период беременности будущая мама переболела острой вирусной инфекцией (ОРВИ, грипп, токсоплазмоз, краснуха и др);
  • если в прошлом у женщины случались выкидыши или мертворожденные младенцы;
  • все беременные женщины, входящие в группу риска, на основании данных УЗИ и биохимического анализа крови.

Вовремя сделав генетический анализ при беременности, и выявив нарушения, можно повлиять на благополучное вынашивание плода, выявить предрасположенность ребенка к таким проблемам со здоровьем, как инфаркт миокарда, артериальная гипертония, тромбозы, остеопороз, заболевания желудочно-кишечного тракта, бронхолегочная патология, сахарный диабет, заболевания щитовидной железы и скорректировать здоровье будущего ребенка.

Записаться на прием к врачу-генетику можно по телефону клиники или через онлайн форму на сайте.

Как проводится генетический анализ эмбриона?


Онлайн консультация