Неинвазивный пренатальный тест

Данный способ выявления хромосомных патологий плода абсолютно безопасен и для ребенка, и для матери (в отличие от других методик, которые могут спровоцировать выкидыш). Неинвазивный пренатальный тест – это реальная возможность с высокой долей вероятности выявить генетические болезни плода и определить его пол.

Кому необходима диагностика?

Неинвазивный пренатальный тест назначают, если:

• возраст матери – старше 35 лет, возраст отца – старше 42 лет;
• у одного из родителей есть генетическое заболевание;
• биохимический скрининг или УЗИ выявили высокий риск возникновения хромосомных нарушений у плода.

Неинвазивный пренатальный тест показан при одноплодной и многоплодной беременности, беременности после ЭКО. Он позволяет выявить:

• аномалию половой хромосомы;
• синдром Дауна;
• синдром Патау;
• хромосомные микроделеции;
• синдром Эдвардса

К преимуществам данного типа диагностики относят:

• безопасность для плода – манипуляции не предполагают инвазивные вмешательства, которые могут способствовать попаданию инфекции, выкидышу;
• возможность проведения исследования на ранних сроках (9-10 недели беременности) – подобная осведомленность очень важна для будущих родителей, чтобы принять вовремя решение о дальнейшем сохранении/несохранении беременности;
• высокая точность результатов (более 99%).

Стоимость процедур

Проведение тестирования

На сроке в 9-10 недель из крови матери можно выделить ДНК плода. В качестве материала исследования берут кровь из вены. Никакой особой подготовки не требуется, прием пищи значения не имеет. Примерно через 12 дней результаты будут готовы.

Ведущие специалисты

Брусенцова Юлия Викторовна

Врач-генетик

Записаться на прием